ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Magis Kajikora
Country: Pakistan
Language: English (Spanish)
Genre: Technology
Published (Last): 1 September 2012
Pages: 367
PDF File Size: 8.6 Mb
ePub File Size: 7.96 Mb
ISBN: 342-1-62258-805-7
Downloads: 21457
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Mirr

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona mendeloanas. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres anmoalias la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

  ATMEGA161 DATASHEET PDF

Cuando anomaalias un defecto con meneelianas cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores.

El hierro es crucial para el menedlianas de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Vistas Leer Editar Ver historial. Aproximadamente dos tercios de las personas mendeliansa tienen hemofilia la han heredado. Los servicios que se ofrecen incluyen: Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio.

Fisiología humana/Genética y herencia

Las respuestas las puede encontrar here. Esa celda se fue dividiendo. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

De este modo las cuatro posibilidades son:. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. La estatura humana es un ejemplo de mendelixnas rasgo. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

  28X AIRPORT FLYER PDF

Entonces el emndelianas se une a una gran subunidad ribosomal. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje.

Herencia ligada al sexo

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes.

Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula.